An End-to-End Synthetic Oncology Clinical Trial Framework Integrating Radiographic Response, Circulating Tumor DNA, Safety, and Survival for Decision-Oriented Clinical Data Science
Diese Studie stellt einen synthetischen, literaturbasierten Rahmen für onkologische klinische Phase-II-Studien vor, der die Integration radiografischer, molekularer (ctDNA), Sicherheits- und Überlebensdaten demonstriert, um einen kohärenten Wirksamkeits-Sicherheits-Signalverlauf zu erzeugen und als entscheidungsorientiertes Prototyp für die klinische Datenwissenschaft zu dienen.